导读:相对于进口的博路定,国产雷易得恩替卡韦是肝病患者选择用药的更优选择。雷易得由知名企业苏州东瑞制药有限公司生产,苏州东瑞制药有限公司是国内最早通过中国药品 GMP 认证的企业之一。
雷易得和
润众均采用国际专利原料,在生产技术方面,润众采用等量递加技术,雷易得采用环糊精包合技术,相比较而言,采用环糊精包合技术的药品含量更均匀、溶出度更好、并提高了生物利用度。雷易得恩替卡韦是环戊酰鸟苷类似物。
II/III 期临床研究表明,成人每日口服0.5 mg 能有效抑制HBV-DNA 复制,疗效优于拉米夫定;III 期临床研究表明,对发生YMDD 变异者将剂量提高至每日1mg 能有效抑制HBV DNA 复制。
恩替卡韦的主要成分是恩替卡韦,其化学名称为
2-氨基-9-[(1S,3S,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲戊基]-1,9-氢-6-H-嘌呤-6-酮-水合物。适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
恩替卡韦对
慢性乙型肝炎抗病毒治疗的临床分析
目的:探讨恩替卡韦对慢性乙型肝炎的抗病毒治疗疗效。
方法:选择37例未经抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组(18例)和对照组(19例),治疗组给予恩替卡韦片0.5 mg/d口服,对照组给予拉米夫定片100 mg/d口服。疗程为48~96周。观察两药对HBV DNA、ALT、e抗原/e抗体血清转换的影响及其所致不良反应。
结果:在治疗24周和48周时,治疗组和对照组未检测到HBV DNA的病例分别为55.56%、31.58%,83.33%、36.84%。e抗原阴转率与e抗原/e抗体血清学转换率以及不良反应两组无明显差异。
结论:恩替卡韦能更有效地抑制HBV复制,不良反应与拉米夫定相似。(以上来源:侯春阳;李方治。《恩替卡韦对慢性乙型肝炎抗病毒治疗的临床分析》。《实用药物与临床》。2008年,01期)
百济药师温馨提醒:恩替卡韦停药时间要听从专业医生指导,患者切勿在检查指标正常或症状缓解时就擅自停服,治疗上的中途而废或盲目停药不仅会影响治疗效果而且可能会危及生命。
使用任何药物之前,都应该对药物有一个全面的了解。如果您想了解“雷易得恩替卡韦”的具体用药注意事项,详情请咨询百济药师,请拨打全国免费热线:400—101—6868。
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