研究组在1月9日的《内科学档案》(Arch Intern Med 2006;166:9-12,49-56)上报告,与安慰剂组比较,恩曲他滨引起62%的患者显著的病毒学改善,65%的患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)正常化,54%的患者完全病毒抑制(HbeAg阳性患者的39%,HbeAg阴性患者的79%)。安慰剂组出现这3项参数改善的患者百分数分别为25%, 2%和25%。当终止用药时,恩曲他滨治疗组有23%的患者发生HBV感染加重,服用药物的患者中有13%检测到恩曲他滨抵抗突变。一篇评论的作者说,这是恩曲他滨治疗慢性HBV最重要的弱点。
密歇根大学医疗中心的Anna S. Lok博士及其共同作者Stephen N. Wong博士认为,随着有显著较低抵抗风险的较新的抗病毒药物的出现,恩曲他滨将不再单独用于治疗乙型肝炎。联合使用恩曲他滨和替诺福韦是否优于其它已批准的乙型肝炎治疗药物还需要确定。