肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。
力如太(
利鲁唑片)是唯一得到美国FDA批准的治疗
肌萎缩侧索硬化症的药物,肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病,谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因,力如太能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响。
★ 力如太, 第一个成功延长肌萎缩侧索硬化患者生命的抗兴奋毒性药物。
★ 力如太, 目前唯一通过美国FDA认定,确实对肌萎缩侧索硬化有效的药物。
★ 力如太, 明显预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤,保护神经细胞,延缓疾病进程。
★ 力如太 ,法国安万特制药生产,进口利鲁唑片。
力如太是针对这一发病机制研发的治疗ALS的有效药物,虽然无法彻底改变患者的命运,但能极大地缓解患者的痛苦,提高他们的生存质量。
力如太是多靶点作用于运动神经元四个作用:
1.抑制谷氨酸的释放;
2.阻断兴奋性氨基酸受体;
3.抑制神经末梢和运动神经元细胞体上的电压依赖性钠通道;
4.激活G蛋白依赖的信号传导系统。
力如太被证实是唯一有效对抗谷氨酸的兴奋毒性作用的药物。是肌萎缩侧索硬化患者对抗病魔的最好选择。所以,如果患者被诊断得了ALS,应该尽早服用力如太,保护剩下的运动神经元,以延缓疾病的进程。
百济药师温馨提醒,服用力如太应注意以下不良反应及注意事项。
最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。 [注意事项] (1)在专家指导下开始治疗;(2)伴严重
肝病的患者,妊娠期及哺乳期妇女禁用,肾功能不全者慎用;(3)轻、中度肝病患者在治疗前及治疗期间要监测血清转氨酶值,若转氨酶水平升高至正常值的5倍时,需中止治疗;(4)提醒病人报告因轻微的中性粒细胞减少所致的发热性疾病。