利鲁唑片(力如太)被FDA(美国食品药品监督管理局)和EU(欧盟)批准用于治疗
肌萎缩侧索硬化症,可延长患者的存活期,推迟或延缓其呼吸功能障碍。
肌萎缩侧索硬化症同时累及上下运动神经元。肌萎缩侧索硬化症为神经系统变性疾病,病因不明,目前认为遗传、自身免疫、病毒感染、中毒与损伤和兴奋性氨基酸毒为可能的发病机制。力如太(利鲁唑)抑制谷氨酸释放,阻断兴奋性氨基酸受体,抑制电压依赖性钠通道的作用,从而对抗细胞内谷氨酸的兴奋毒性作用。力如太(利鲁唑)治疗延长了患者从轻或中等受损的健康状况进展到重或终末期的时间。一起来了解产品的药理作用。
利鲁唑片药理作用
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。 苯并噻唑类药物利鲁唑就是这类抗谷氨酸药物,其神经保护作用机理复杂,涉及几个不同过程。已经知道的是它能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。本品也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活,刺激依赖G蛋白的信号传导过程。
在体外,力如太
利鲁唑片能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响,并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中,本品能改善其可动性。
力如太(利鲁唑片)是一种中枢神经系统药品,唯一得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,对
阿尔茨海默病、
帕金森病、
脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。健康受试者临床反应及吸收的差异提示临床用药应考虑个体化给药,最好能进行血药浓度监测,密切关注药物不良反应。 利鲁唑片适用于肌萎缩性侧索硬化症。
力如太
利鲁唑片的安全好、疗效高、是治疗肌萎缩性侧索硬化症的良药。如需更详尽了解力如太,请咨询我们的药师,将得到更详细的解答。