导读:作为新一代的抗癫痫药物,开浦兰左乙拉西坦片确实没有辜负它的盛名,开浦兰左乙拉西坦片吸收快,起效快,且效果稳定,不良反应较少,患者自要按疗程服用,癫痫症慢慢就能得到有效的抑制。
开浦兰左乙拉西坦片的产地是比利时,于2000年4月获FDA批准,在美国和欧盟上市,主要用于治疗局限性及继发性全身性癫痫。左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物,其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。
开浦兰是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢,个体内和个体间差异小。多次给药不影响其清除率。成人和青少年经口服后迅速吸收,口服绝对生物利用度接近100%。给药1.3小时后血药浓度达峰,如果每日给药2次,2天后达到稳态坪浓度,如果单剂量为1000mg及1000mg,每日2次,典型的峰浓度为31和43ug/mL。吸收时间与剂量无关,摄取食物不影响吸收速度。无论是左乙拉西坦(开浦兰、Levetiracetam)还是其主要代谢产物均不易与血浆蛋白结合。
开浦兰具有副作用少、耐受性好、药代动力学特性好、药物相互作用少以及抗癫痫谱较广的诸多优点,使得开浦兰可作为治疗癫痫的临床用一线用药进行推广。开浦兰口服吸收迅速,不受食物影响,生物利用度接近100%,蛋白结合率。开浦兰具有独特的抗癫痫机制、较好的药代动力学特点且高效、安全。开浦兰用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的辅助治疗。开浦兰(左乙拉西坦)是一种安全而且有效的添加治疗,对难控制的全身强直阵挛有效。
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