导读:神经妥乐平在镇痛的同时还可以改善冷感、感觉异常等症状,神经妥乐平对单胺能下行性疼痛抑制系统具有激活作用,对局部侵害性刺激导致的致痛物质缓激肽的释放具有抑制作用,对末梢循环不良具有改善作用。
神经妥乐平与其它消炎镇痛剂和类阿片肽不同,神经妥乐平不作用于前列腺素生成系统和类阿片肽系统。与正常动物的镇痛效力试验相比,神经妥乐平对SART应激(反复寒冷刺激)动物或CCI(慢性神经绞窄)动物等痛觉过敏模型有更加显著的镇痛效果。另外,对外周性局部刺激所致缓激肽的释放具有抑制作用。 以上这些特点就构成了神经妥乐平的药理特性。
(1)对抗原诱发的过敏症状有改善作用
用
白蛋白或甲苯二异氰酸酯(TDI)使豚鼠致敏,建立过敏反应模型。然后,将神经妥乐平以50~200NU/kg剂量连日经口给药,可见打喷嚏、鼻汁分泌、喘鸣等临床症状均得到了有效控制。
(2)对鼻粘膜副交感神经受体数量的调节作用
对豚鼠进行反复抗原刺激后,与鼻汁分泌相关的鼻粘膜副交感神经(蕈毒碱)受体数量明显增加。此时以50~200NU/kg剂量连日经口给予神经妥乐平,我们发现鼻粘膜副交感神经受体数量的增加会得到明显的抑制。而且,这种调节作用对过敏性鼻炎患者有同样的效果。
(3)对嗜酸性粒细胞浸润有抑制作用
嗜酸性粒细胞的局部浸润是产生过敏性炎症的重要机制之一,神经妥乐平对抗原刺激24小时后的、T细胞依赖性嗜酸性粒细胞的局部浸润现象具有显著的用量依赖性抑制作用。不仅如此,以50NU/kg/日剂量经口给药后的抑制效果与环孢菌素A100mg/kg/日皮下给药程度相当。
百济药师温馨提醒:以上是对神经妥乐平的介绍,希望对您有所帮助。神经妥乐平在与麻醉性镇痛药(吗啡等)、非麻醉性镇痛药(镇痛新等)、弱镇定剂(安定等)、解热镇痛药(消炎痛等)局部麻醉药(盐酸利多卡因等)等药物合用时,会出现合用药物作用增大的结果,故在合用的情况下,应注意减少该药用量,慎重使用。在同安定注射剂或者盐酸阿密替林(amitriptyline hydrochloride)注射剂混合时,因会产生沉淀故不宜混合配伍。有关神经妥乐平用药,请咨询百济药师。全国统一服务热线:400-101-6868。