导读:日前,亚太药业公告称,公司对已上市销售的胶囊剂药品正在进行铬含量检验,由于批次多,检验时间紧,公司本着对产品质量高度负责的态度,决定对所有在市场流通的胶囊剂药品全部暂停销售并主动召回。
导读: 亚太药业(002370)发布公告,根据国家药监局发布的有关规定和要求,公司对已上市销售的胶囊剂药品正在进行铬含量检验,由于批次多,检验时间紧,公司本着对产品质量高度负责的态度,决定对所有在市场流通的胶囊剂药品全部暂停销售并主动召回。
公告显示,国家药监局…
欧洲药品管理局(EMA)人用药物委员会 (CHMP)建议批准两种泛基因型丙肝新药(Maviret 和Vosevi)用于治疗成人慢性丙型肝炎(HCV)感染。
Maviret是一种包含两种药物的组合制剂,分别为NS3/4A蛋白酶抑制剂 glecaprevir(100mg)和 NS5A 抑制剂 pibrentasvir(40mg),每日一次,一次三片。
Vosevi是一种含有三种活性成分的组合制剂,分别为核苷酸类似物非结构蛋白NS5B聚合酶抑制剂 sofosbuvir(SOF,400 mg),HCV NS5A抑制剂 velpatasvir(VEL,100 mg)和新型泛基因型HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂voxilaprevir(VOX,100mg)。每日一次,一次一片。
EMA在一份新闻稿中指出,“Maviret和Vosevi对所有基因型病毒均具有活…
[阅读全文]
相关阅读
导读: 美国医药巨头强生(JNJ)肿瘤管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准扩大靶向抗癌药 Darzalex(daratumumab)现有的适应症,用于多发性骨髓…[阅读全文]
导读: 2017年6月17日/生物谷BIOON/---礼来宣布:大部分接受Taltz 治疗52周后的银屑病关节炎(active psoriatic arthritis,PsA)的患者没有出现或出现最轻微的放射状…[阅读全文]
导读: 现在很多的城市白领因为工作繁忙,工作压力大,导致没有办法及时的用餐。还有很多人的早餐和午餐都是草草应付了事的,但是晚饭却很丰盛,其实这种饮食方式是非…[阅读全文]
导读: 百时美施贵宝 6 月 2 日宣布,Opdivo(nivolumab) 已获 EMA 批准,用于治疗既往含铂治疗失败的局部晚期不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者。
“…[阅读全文]
导读: 对于类风湿病,想必大家在日常生活中都是有听说过的,我们周围人群中患有类风湿病的也有很多。生病之后,不仅要及时到医院确诊用药治疗,在日常生活中需要注意…[阅读全文]