安律凡不良反应有哪些?精神分裂症患者疾病发作的时候是会出现思维障碍、语言障碍、情感冷漠等的症状的,建议患者可以服用安律凡等药物来治疗疾病,患者平时也要注意多休息,做好疾病的预防和护理工作。
安律凡不良反应有哪些?
安律凡不良反应尚不明确。阿立哌唑与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力,与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是D2和5-HT1A受体的部分激动剂,也是5-HT2A受体的拮抗剂。与其它具有抗精神分裂症作用的药物一样,阿立哌唑的作用机制尚不清楚。但认为是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用介导产生的。与其它受体的作用可能产生了阿立哌唑临床上某些其它的作用,如对α1受体的拮抗作用可以阐释其体位性低血压的现象。
目的:研究阿立哌唑片在中国健康志愿者体内的药动学.方法:单剂量试验组:10名健康志愿者(男女各 半),分3阶段先后单剂量口服阿立哌唑10,20,40 nag.多剂量试验组:12名健康志愿者(男女各半),连续口服阿立哌唑20 mg(qd,连续14 d).血药浓度采用HPLC法测定,以计算其主要药动学参数并进行统计学分析.结果:单剂量口服阿立哌唑10,20,40 mg后,主要药动学参数分别如下:AUCo-t为(16 431.8±2 350.5)、(40 184.0±5 256.7)和(71 629.1±8 616.5)μg·h·L-1;tmax为(4.4±1.3)、(4.2±0.8)和(4.3±0.9)h;Cmax为(187.2±20.9)、 (410.1±58.3)和(700.8±143.6)μg·L-1;t1/2,β为(83.22±9.43)、(75.11±10.06)和 (84.17±22.43)h.方差分析结果显示各剂量的主要药动学参数AUCo-t,tmax,Cmax,和t1/2.β均没有性别间差异.多荆量口服 阿立哌唑片20 mg达到稳态后的主要药动学参数如下:AUCr55为(11961.1±2675.7)μg·h·L-1;tssmax为 (4.4±1.2)h;Cssmax,为(634.2±137.1)μg·L-1;Gssmin为(361.3±95.7)μg·L-1;Cav为 (498.4±111.5)μg·L-1;DF为(55.6±7.5)%;t1/2(β为(66.42±12.65)h.经方差分析,除tssmax外, 多剂量主要药物动力学参数性别间无显著性差异.结论:健康志愿者单剂量和多剂量口服阿立哌唑片后体内药物浓度呈二室模型变化规律;在10~40 mg剂量范围内,血药峰浓度及血药浓度-时间曲线下面积与剂量之间呈线性关系,其主要药动学参数无性别差异.(参考来源:朱运贵, 赵靖平, 张毕奎,等. 阿立哌唑片在中国健康志愿者体内的药动学[J]. 中国医院药学杂志, 2008, 28(5):351-354.)
康德乐大药房药师温馨提醒:不良的生活事件、经济状况、病前性格等社会心理学因素,在精神分裂症发病中可能起到了诱发和促进作用。而使用安律凡过程中有任何不适应及时联系相关的医护人员,如果您还有相关疑问,请拨打康德乐网上药店咨询热线400-101-6868!
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