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维德思安全、有效的治疗病毒性疱疹新药
来源: 百济药房药讯 作者:百济动态 浏览:
发布时间:2011-11-30 10:05:00
维德思是国家二类用药,用于治疗轻中度的真菌感染。 盐酸伐昔洛韦片是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯,作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶,从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒作用。
维德思主要医治疱疹,
带状疱疹
,
生殖器疱疹
,水痘等,对于抵抗
艾滋病
病毒感染者体内的病毒数量,控制艾滋病病毒传播的潜力。也有特殊疗效。本产品为薄膜衣片,口服。伐昔洛韦对带状疱疹和
单纯疱疹
疗效确切,通过临床验证得知,对于治疗带状疱疹治愈率80 盐酸伐昔洛韦 外包装盒2%,有效率97.27%;治疗单纯疱疹治愈率91.17%,有效率97.05%,明显优于阿昔洛韦,且用量少,起效快,疗程短,用药3~10d即取得显著疗效,且无明显不良反应。因此认为伐昔洛韦片剂可以作为一种安全、有效的治疗病毒性疱疹新药。
维德思口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,血中阿昔洛韦达峰时间为0.88~1.75小时。口服生物利用度为67±13%,是阿昔洛韦的3~5倍。维德思进入体内后广泛分布,可分布至多种组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织中的浓度最低。维德思在体内全部转化为阿昔洛韦,代谢物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%~ 59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%~12%。阿昔洛韦原形为单相消除,血消除半衰期(t1/2β)为2.86±0.39小时。
维德思是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯,作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶,从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒作用。维德思体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦,对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效,对哺乳动物宿主细胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃给药的LD50分别为4.4g/kg和1.51g/kg。由于维德思在体内很快转化为阿昔洛韦,其代谢物在体内没有蓄积现象。在不同阶段的长期毒性试验中,维德思与阿昔洛韦具有相同的安全性。
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