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上海罗氏制药有限公司宣布,根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心的技术审评结果,罗氏集团旗下的又一靶向新药佐博伏®(维莫非尼,Vemurafenib)获批,用于治疗CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转性黑色素瘤。
佐博伏®是国内获得上市批准的高选择性的BRAF抑制剂,可以显著降低晚期恶性黑色素瘤患者的死亡风险和肿瘤进展风险。佐博伏®通过更加精准的个性化治疗,与致癌的BRAF激酶选择性强力结合,使癌细胞停止生长甚至死亡,以此来抑制和消灭肿瘤。
北京大学肿瘤医院郭军教授表示,在佐博伏®上市前,有BRAF突变的黑色素瘤患者发生转移后,基本没有有效的治疗药物,传统的治疗方…
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