- 药品名称: 贝特舒
- 药品通用名: 盐酸倍他洛尔滴眼液
- 贝特舒规格:(5ml:12.5mg)*5ml*1支
- 贝特舒单位:盒
- 贝特舒价格
- 会员价格:
盐酸倍他洛尔滴眼液(贝特舒)说明书简要信息:
【贝特舒适应症】
贝特舒可有效降低眼压,用于慢性开角型青光眼和/或高眼压症患者的治疗。
贝特舒可以单独使用,也可以同其它降低眼压的药物联合使用。
【贝特舒用法用量】
剂量:
患眼每次1滴,每日两次:
在一些患者中,降眼压作用可能需要数周方能稳定。因此,应当在第1个月治疗期间测定眼内压,测定频率应当由医生确定。由于一些患者银内压的变化,每日2次治疗的满意疗效最好通过在一天之内不同的时间点测定眼压来确定。
如果采用该方案未能充分控制患者的眼压,则可联用其他降眼压药物(包括毛果芸香碱,其他缩瞳剂、肾上腺素成合身给药的碳酸酐酶抑制剂)进行治疗。
用法
每次用前应充分摇匀。
局部使用β-肾上腺素能受体阻滞剂后可全身吸收。因此,局部用药会出现与全身用药相同的不良反应。滴眼后可采用下列方法减少全身吸收。
?闭眼2分钟
?按住鼻泪管2分钟
【贝特舒注意事项】
一般注意事项
1.贝特舒仅供眼用,不要注射或口服。
2.与其他局部眼科制剂一样,倍他洛尔可发生全身吸收,由于存在β-肾上腺素能成分倍他洛尔,可能会出现与系统性使用β-肾上腺素阻滞药物时出现的同样类型心血管、肺和其他不良反应。局部眼用产生全身不良反应的发生率比全身用药的低。
3.为了减少全身吸收,可在应用滴眼剂后,采取以下措施:
?保持眼睑闭合2分钟。
?用食指按住鼻泪管2分钟。
4.使用时需要注意不要使眼睑,周围区域或其他表面触碰到滴管尖端,以避免污染滴瓶口及混悬液。不使用时保持药瓶密闭。
5、若还需使用其它局部眼用品,应至少间隔5分钟。眼膏应最后使用。
心脏疾病
慎用于未控制的心力衰竭患者。当开始接受倍他洛尔治疗时,应密切监测重度心脏病患者的心衰体征,一旦发现心力衰竭迹象,就要立即停用贝特舒。
对于患有心血管疾病的患者(比如冠心病,变异型心绞痛和心力衰竭)和低血压患者,使用β-受体阻滞剂治疗时应慎重评估,并考虑使用其他活性成分治疗。应观察心血管疾病患者的疾病恶化迹象和不良反应加重的体征,首次出现心力衰竭时,应停止贝特舒治疗。
由于对传导时间的不利作用,β受体阻滞剂应谨慎用于一度心脏传导阻滞的患者。
血管疾病
由于β-阻滞剂对血压和脉搏的潜在影响(如低血压,心动过缓),慎用于脑血管供血不足,未治疗的嗜铬细胞瘤或代谢性酸中毒患者,因为β-肾上腺阻滞剂可对这样的疾病产生不良影响。如果出现提示脑血流减少的体征或症状,考虑替代治疗。
重度末梢循环紊乱障碍(即重型雷诺病或雷诺氏综合征)患者慎用。
低血糖/糖尿病
对于发生自发性低血糖或不稳定型糖尿病的患者,应慎用β-受体阻滞剂,因β-受体阻滞剂可能会掩盖急性低血糖症的症状和体征。
甲状腺机能亢进
β受体阻滞剂可能掩盖甲状腺功能亢进的某些体征(如心动过速)和症状,突然停用上述药物可能诱发甲状腺危象,在眼用倍他洛尔治疗期间应当密切监测已经出现或怀疑出现甲状腺功能亢进的患者。
呼吸疾病
肺功能过度受限的青光眼患者慎用,曾有报道在接受倍他洛尔治疗期间出现哮端发作和呼吸窘迫。
在一些使用含有β-受体阻滞剂的眼药水的随访中有过呼吸道反应的报道,其中包括哮喘病人使用后发生支气管痉挛而死亡。
轻度/中度支气管哮喘,轻度/中度支气管哮喘史或轻度/中度慢性阻塞性肺病(COPD)的患者应慎用。
在此类患者中,虽然有些患者再次使用眼用倍他洛尔未对肺功能检查结果造成不良影响,但在对β-受体阻滞剂敏感的患者中并不能排除出现肺部不良影响的可能性。
在有症状性或控制不佳的哮喘或呼吸道阻塞性疾病的患者中,必须鉴别诱发支气管痉挛的风险。应采取适当的预防措施,包括考虑替代性青光眼治疗。
角膜疾病
眼科β受体阻滞剂可能引起干眼。患有角膜疾病的患者皮谨慎治疗。
肌无力
曾有报道β受体阻滞剂会诱发肌肉无力,症状与某些肌无力症状(如:复视、眼睑下垂和全身乏力)相一致。
手术麻醉
β受体阻滞性眼用制剂可能阻断肾上腺素的全身β受体激动作用。患者正接受倍他洛尔治疗时,应告知麻醉医生。
在全麻之前要考虑逐步停用β受体阻潜剂,这是因为心脏对β肾上腺素能介导的交感神经反射刺激的反应能力减弱。
过敏反应
在使用β受体阻滞剂期间,存在过敏症病史成对多种过敏原具有严重过敏反应病史的患者对此类过敏原重复给药的反应更强烈,而对治疗过敏反应常用剂量的肾上腺素无应答。
脉络膜脱离
有在滤过手术后使用房水抑制剂治疗(例如噻吗心安,乙酰唑胺)出现脉络膜剥离的报道。
肝损害和肾损害患者
倍他洛尔在肝损害和肾损害患者中的安全性和疗效尚未确立。
其他β受体阻滞剂
倍他洛尔可能与其他药物发生相互作用(参见药物相互作用)。正在接受全身性β-受体阻滞剂治疗的患者使用倍他洛尔时,对眼内压的影响或全身性β受体阻滞剂的已知影响可能会加重。应密切观察这些患者的反应。不推荐使用两种局部用β-受体阻滞药(参见药物相互作用)。
眼部
将贝特舒用于降低闭角型青光眼高眼压时,应与缩瞳剂合用,不可单用。在闭角型青光眼患者中,直接治疗目的是用缩瞳剂缩瞳使房角开放。倍他洛尔对瞳孔的影响很小或没有影响。
角膜接触镜
贝特舒所含防腐剂苯扎氯胺可能导致眼部刺激,已知苯扎氯铵可使软性角膜接触镜变色。应避免接触软性角膜接触镜。
必须告知患者在滴入贝特舒之前将角膜接触镜取出,在滴入贝特舒15分钟后重新配戴角膜接触镜。
对驾驶和操作机器的影响。
贝特舒对驾驶和使用机器的能力没有影响或其影响可忽略。然而,与其他滴眼液一样,一过性视力模糊或其他视力障碍可能会影响驾驶或操作机器的能力。
如果在滴入的时候发生视力模糊,患者必须等视力清楚时才能驾驶或操作机器。
请运动员慎用贝特舒。
【贝特舒禁忌】
1.对贝特舒任一成份过敏者:
2.反应性气道疾病,包括严重的支气管哮喘或严重的支气管呼喘史,严重的慢性阻塞性肺病。
3.有窦性心动过缓、病窦综合征、窦房阻滞、起搏器无法控制的二度或三度房室传导阻滞、已知心力衰竭、心源性休克的患者。
【贝特舒性状】
贝特舒为白色至类白色的混悬液。
【贝特舒有效期】
24个月
【贝特舒批准文号】
进口药品注册证号H20181124
【贝特舒生产企业】
生产名称:s.a.ALCON-COUVREURn.v.
生产地址:Rijksweg14,2870Puurs.比利时
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