百济新特药房提供比卡鲁胺胶囊(岩列舒)说明书，让您了解比卡鲁胺胶囊(岩列舒)副作用、比卡鲁胺胶囊(岩列舒)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，比卡鲁胺胶囊(岩列舒)说明书如下:

【岩列舒药品名称】
通用名称：比卡鲁胺胶囊
英文名称：BicalutamideCapsules
汉语拼音：Bikalu‘anJiaonang

【岩列舒成分】
岩列舒主要成份为：比卡鲁胺
化学名称：（±）N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[(4-氟苯基)磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺
化学结构式：

分子式：C18H14F4N2O4S
分子量：430.37

【岩列舒性状】
岩列舒内容物为白色或类白色颗粒。

【岩列舒适应症】
1）50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物活外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。2）150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。

【岩列舒规格】
50mg

【岩列舒用法用量】
口服。
1）与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物活外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
成人：成年男性包括老年人：一次1粒（50mg），一日1次，用岩列舒治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。
儿童：岩列舒禁用于儿童。
肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。
肝损伤：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损害的病人可能发生药物蓄积（见“注意事项”）。
2）用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
成年男性包括老年人：一次3粒（50mg*3），一日1次。
岩列舒应持续服用至少两年或到疾病进展为止。
肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。
肝损伤：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损害的病人可能发生药物蓄积（见“注意事项”）。

【岩列舒不良反应】
1）50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物活外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
岩列舒一般来说有良好的耐受性，少有不良反应而停药的情况。
不良反应发生频率
频率系统分类事件
多见（≥10％）生殖系统和乳房乳房触痛（1）
男性乳房女性化（1）
全身潮红（1）
常见（≥1％且＜10％)胃肠道腹泻、恶心
肝胆系统肝功能改变（2）（转氨酶水平升高、胆汁阻塞、黄疸）
全身乏力、瘙痒
少见（≥0.1％且＜1％）免疫系统过敏反应，包括血管神经性水肿和荨麻疹
呼吸，胸廓和纵隔间质性肺病
罕见（≥0.01％且＜0.1％）胃肠道呕吐
皮肤和皮下组织皮肤干燥
肝胆系统肝功能衰竭（3）
（1）可随睾丸切除术减轻。
（2）极少出现重度的肝功能变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善（见注意事项）。
（3）接受岩列舒治疗的患者中，极少出现肝功能衰竭，但其因果关系尚未确立。应考虑定期检查肝功能（见注意事项）。
罕见观察到对心血管的作用，如心绞痛、心衰、传导障碍（包括PR和QT间期延长），心律不齐和非特异性ECG改变。
罕见报告血小板减少症。
在使用岩列舒与LHRH类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列不良事件（临床试验者认为可能与药物相关且发生率≥1％）。这些不良事件与药物的使用尚未建立因果关系，有些是老年人日常固有的。
心血管系统：心衰。
消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。
中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。
呼吸系统：呼吸困难。
泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。
血液学：贫血。
皮肤及其附件：脱发、皮疹、出汗、多毛。
代谢及营养：糖尿病、高血糖、水肿、体重增加、体重减轻。
全身：腹痛、胸痛、头痛、疼痛、骨盆痛、寒战。
2）150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗：
多见（≥10％）：男性乳房女性化，乳房触痛。多数接受岩列舒单药治疗的患者曾出现男性乳房女性化和/或乳房痛。在临床研究中这一症状在5％的患者中较为严重。男性乳房女性化在终止治疗后可能不会自发恢复，特别是在长期用药之后。
常见（≥1％且＜10％）：面色潮红，瘙痒，衰弱，脱发，头发再生，皮肤干燥，性欲减退，恶心，阳萎及体重增加。
少见（≥0.1％且[1％）：腹痛，抑郁，消化不良，血尿及间质性肺病。
过敏反应，包括血管神经水肿和荨麻疹。
肝功改变（转氨酶升高，胆汁淤积和黄疸），罕有严重情况。这些改变多为一过性的，继续治疗或中止治疗均可逐渐消退或改善。用比卡鲁胺治疗的患者极罕见会出现肝功能衰竭，尚未确定两者的因果关系。
应注意定期检查肝功能（见“注意事项”）。

【岩列舒禁忌】
岩列舒禁用于妇女和儿童。
岩列舒不能用于对岩列舒过敏的病人。
岩列舒不可与特非那定、阿司咪唑或西沙比利联合使用。

【岩列舒注意事项】
治疗开始时应接受专业人士的直接监督。
比卡鲁胺广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以岩列舒对有中、重度肝损害的病人应慎用。
文献报道，比卡鲁胺上市后使用中有报道因严重的肝损伤（肝衰竭）导致死亡或住院的病例（见[不良反应]）。这些肝毒性通常发生在治疗最初的3-4个月。在对照临床试验中大约有1％的患者因肝炎或明显的肝酶升高停止用药。
由于可能出现肝脏改变，在开始使用岩列舒治疗前应当检测血清转氨酶水平，并考虑定期进行肝功能检测。如果有提示肝功能不全的临床症状或体征出现，如恶心、呕吐、腹痛、乏力、厌食、流感样症状、黑尿、黄疸、或右上腹触痛等，应立即检测血清转氨酶水平，特别是ALT。任何时候患者出现黄疸，或者ALT升高超过正常值上限2倍，应立即停用岩列舒，并随访监测肝功能。
在接受LHRH激动剂的男性中观察到糖耐量降低。对于本身患有糖尿病的患者中，这可能表现为糖尿病或高血糖不能良好控制。因此应考虑对接受岩列舒与LHRH激动剂联合治疗的患者监测血糖。
岩列舒显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见“禁忌”和“药物相互作用”）。
对乳糖敏感的患者应注意。有遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收有障碍的患者不得服用岩列舒。
在150mg（每日3粒）用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。
对驾驶和操作机器能力的影响
岩列舒不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因偶尔可能会出现嗜睡，有过此类作用的病人应予以注意。

【岩列舒孕妇及哺乳期妇女用药】
岩列舒禁用于女性，更不能用于妊娠妇女或正在哺乳的母亲。

【岩列舒儿童用药】
岩列舒禁用于儿童。请参见[用法用量]部分的详细描述。

【岩列舒老年用药】
请参见[用法用量]部分的详细描述。

【岩列舒药物相互作用】
比卡鲁胺与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。
体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂，对CYP2C9、2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。
虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与比卡鲁胺之间潜在药物相互作用的证据，但在联合使用比卡鲁胺28天后，平均咪达唑仑暴露水平（AUC）增加了80％。对于治疗指数范围小的药物，该增加程度可具有相关性。因此，禁忌联合使用特非那定、阿司咪唑或西沙比利，且当比卡鲁胺与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时，可能需要减低这些药物的剂量。对环孢菌素，推荐在比卡鲁胺治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。
当比卡鲁胺与抑制药物氧化的其他药物，如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。理论上，这样可引起比卡鲁胺血浆浓度增加，从而理论上增加药物的副作用。
体外研究表明比卡鲁胺可与香豆素类抗凝剂，如：法华令，竞争其蛋白结合点。因此建议在已经接受香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用比卡鲁胺，应密切监测凝血酶原时间。

【岩列舒药物过量】
没有人类过量的经验，没有特效的解药，应该对症治疗。透析可能没有帮助，因为岩列舒与蛋白高度结合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持疗法是需要的，这包括生命体征的密切监测。

【岩列舒药理毒理】
药理作用
比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，没有其他内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用比卡鲁胺可在部分患者中引起抗雄激素撤药性综合症。
比卡鲁胺是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对映体上。
毒理研究
比卡鲁胺是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中（间质细胞，甲状腺，肝脏）肿瘤诱发与这些作用相关。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。细精管的萎缩是抗雄激素类药物可以预期的作用，在所有种属的试验动物中都有观察到。对大鼠进行12个月重复给药毒性研究之后24周，其睾丸萎缩可以完全恢复；而在生殖研究中，在给药11周后7周，其功能即可恢复。故在男性中推断会有亚生育力期或无生育力期。

【岩列舒药代动力学】
岩列舒经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。
（S）-对映体相对（R）-对映体消除较为迅速，后者的血浆清除半衰期为一周。
在每日（50mg和150mg）用量下，（R）-对映体因其半衰期长，在血浆中蓄积了约10倍。
当每日服用50mg时，（R）-对映体的稳态血浆浓度约9μg/ml，稳态时有效（R）-对映体占总循环内药量的99％。
当每日服用150mg时，（R）-对映体的稳态血浆浓度约22μg/ml，稳态时有效（R）-对映体占总循环内药量的99％。
（R）-对映体的药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。有证据表明在严重肝损害病例中，（R）-对映体的血浆清除较慢。
接受比卡鲁胺治疗的男性患者精液中R-比卡鲁胺均浓度为4.9微克/毫升，通过性生活到达女性体内量低，约0.3微克/公斤。动物试验表明此浓度不足以对子代产生影响。
比卡鲁胺与蛋白高度结合（消旋体96％，R-比卡鲁胺99.6％）并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。

【岩列舒贮藏】
室温条件下，密闭保存。

【岩列舒包装】
药用铝塑泡罩包装；
（1）10粒/板×1板/盒；（2）10粒/板×3板/盒

【岩列舒有效期】
24个月

【岩列舒执行标准】
国家食品药品监督管理总局国家药品标准YBH13462006-2014Z

【岩列舒批准文号】
国药准字H20060983

【岩列舒生产厂家】
企业名称：山西振东制药股份有限公司
生产地址：山西省长治县光明南路振东科技园