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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(赛捷康)
  • 药品名称: 赛捷康
  • 药品通用名: 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
  • 赛捷康规格:2ml:20mg*5支
  • 赛捷康单位:盒
  • 赛捷康价格
  • 会员价格:  
百济新特药房提供单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(赛捷康)说明书,让您了解单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(赛捷康)副作用、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(赛捷康)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(赛捷康)说明书如下:

赛捷康药品名称】
通用名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
英文名称:MonosialotetrahexosylgangliosideSodiumInjection
赛捷康成分】
赛捷康主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。辅料名称:磷酸氢二钠十二水合物;磷酸二氢钠;氯化钠;注射用水。
赛捷康性状】
赛捷康为无色或几乎无色的澄明液体。
赛捷康适应症】
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。
赛捷康规格】
2ml:20mg
赛捷康用法用量】
每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。
赛捷康不良反应】
上市后监测中发现的不良反应/事件为:
1.皮肤及其附件损害:斑丘疹、红斑疹、急性荨麻疹、水疱疹、皮肤瘙痒等。
2.全身性损害:寒战、发热、乏力、面色苍白、水肿、过敏样反应、过敏反应、过敏性休克等。
3.呼吸系统损害:胸闷、呼吸困难、咳嗽等。
4.神经系统损害及精神障碍:头晕、头痛、眩晕、局限性抽搐、局部麻木、精神障碍、吉兰-巴雷综合征等。
5.胃肠系统损害:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适等。
6.心血管系统损害:心悸、心动过速、紫绀、潮红、血压升高、血压降低、静脉炎等。
7.其他:注射部位疼痛、肝功能异常等。
赛捷康禁忌】
以下患者禁用赛捷康:
1.对单唾液酸四己糖神经节苷脂钠过敏或其辅料过敏者;
2.遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)患者;
3.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(又称吉兰-巴雷综合征)患者。
赛捷康注意事项】
使用赛捷康前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。
1、国内外药品上市后监测中发现可能与使用神经节苷脂产品相关的吉兰-巴雷综合征病例。若患者在用药期间(一般在用药后5-10天内)出现持物不能、四肢无力、迟缓性瘫痪等症状,应立即就诊。吉兰-巴雷综合征患者禁用赛捷康,自身免疫性疾病患者慎用赛捷康。
2、使用赛捷康可能出现寒战、发热症状,并可能伴有皮疹、呼吸困难、心悸、呕吐等。输液过程中应尽量减慢滴速,注意对患者进行监护,出现上述症状立即停药救治。
赛捷康孕妇及哺乳期妇女用药】
根据文献资料,在已进行实验的动物中,在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应的报告。
赛捷康儿童用药】
儿童使用该产品的安全性研究数据尚不充分。
赛捷康老年用药】
老年人使用该产品的安全性研究数据尚不充分。
赛捷康药物相互作用】
尚不明确。
赛捷康药物过量】
迄今未见有本药过量症状的报告。临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。
赛捷康药理毒理】
药理作用:单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。
毒理学研究:文献资料显示,单唾液酸四己糖神经节苷脂的LD50是872mg/kg(i.v.)至>8g/kg(s.c.),取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示赛捷康的任何毒性作用。
赛捷康药代动力学】
外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合,引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢,主要通过肾脏排泄。
赛捷康贮藏】
遮光,密闭保存。
赛捷康包装】
棕色玻璃安瓿装2ml/支X5支/盒。2ml/支X1支/盒,配一次性使用预充注射式溶药器(带针)1支。2ml/支x2支/盒,配一次性使用预充注射式溶药器(带针)1支
赛捷康有效期】
24个月
赛捷康执行标准】
国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS1-XG-003-2015
赛捷康批准文号】
国药准字H20093712
赛捷康药品上市许可持有人】
名称:西南药业股份有限公司
注册地址:重庆市沙坪坝区天星桥21号邮政编码:400038
联系方式:(023)89855095(023)89855589传真:(023)89855598
网址:http://www.swp.cn
赛捷康生产企业】
企业名称:西南药业股份有限公司
邮政编码:400038
生产地址:重庆市沙坪坝区天星桥21号
传真号码:023-89855598
023-89855589
电话号码:023-89855095
网址:http://www.swp.cn
这有单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(赛捷康)说明书/副作用/效果、不良反应、适应症、生产企业、性状、用法用量、批准文号、有效期禁忌症及其价格等信息,欲了解更多详情,请您
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