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米氮平片(康多宁)
  • 药品名称: 康多宁
  • 药品通用名: 米氮平片
  • 康多宁规格:15mg*10片*1板(薄膜衣)
  • 康多宁单位:盒
  • 康多宁价格
  • 会员价格:  
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米氮平片(康多宁)功效与作用:

康多宁适应症】
用于治疗抑郁症。
康多宁药物相互作用】
药效学相互作用:
米氮平不应与单胺氧化酶(MAO)抑制剂合并使用或者在停用MAO抑制剂治疗的两周内使用。反之,接受米氮平治疗的患者如果需要使用MAO抑制剂治疗,之间应间隔约两周(见[禁忌])。另外,与SSRIs一样,米氮平与其他5-羟色胺活性物质(L-色氮酸、曲坦类、曲马多、利奈唑胺、亚甲蓝、SSRIs、文拉法辛、锂和贯叶连翘(Hypericumperforatum)制剂)合并给药可能会导致发生5-羟色胺相关反应(5-羟色胺综合征,见[注意事项])。
米氮平可能加重苯二氮卓类和其他镇静剂(特别是大多数抗精神病药、组胺H1拮抗剂、阿片类)的镇静作用。当这类药物与米氮平合用时应予以注意。12名健康受试者合并使用地西泮(15mg)对米氮平(15mg)的血浆浓度水平影响甚微。但是米氮平产生的运动技能损伤与地西泮产生的影响有叠加作用。因此,应建议患者在服用米氮平期间避免使用地西泮以及其他类似药物。
米氮平可增加酒精对中枢神经系统抑制作用,因此,治疗期间应建议患者不要饮用含酒精的饮料。
同时服用华法林的受试者每日服用米氮平30mg会引起小幅但有统计学意义的国际标准化比值(INR)增高。当增加米氮平的服用剂量时,不能排除更显著的作用,建议在米氮平和华法林同时使用时,监测INR水平。
QT延长和/或室性心律失常(例如尖端扭转型室性心动过速)风险可能随着延长QTc间期的伴随用药(例如某些抗精神病药和抗生素)和米氮平过量而增加。
药代动力学相互作用:
影响肝代谢的药物:
米氮平的代谢和药代动力学可能受到药物代谢酶诱导剂或抑制剂的影响。
由细胞色素酶P450代谢的药物以及/或抑制细胞色素酶P450的药物:
CYP酶诱导剂(以下均为稳态情况下的研究):
苯妥英:健康男性受试者(n=18)中,苯妥英(200mg/天)使米氮平(30mg/天)的清除率增加约2倍,导致米氮平的平均血浆浓度降低45%。米氮平对苯妥英的药代动力学形响不明显。
卡马西平:健康男性受试者(n=24)中,卡马西平(400mg,2次/天)使米氮平(15mg,2次/天)的清除率增加约2倍,导致米氮平的平均血浆浓度降低60%,当苯妥英、卡马西平或其他的肝代谢诱导剂(如利福平)与米氮平同用时,米氮平的剂量可能需要增加。如果停用此类药品,米氮平的剂量可能需要降低。
CYP酶抑制剂:
西咪替丁:健康男性受试者(n=12)接受西咪替丁,一种弱CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4抑制剂(800mg,2次/天)达稳态后与稳态下的米氮平(30mg/天)合用,米氮平曲线下面积(AUC)增加超过50%。米氮平不改变西咪替丁的药代动力学特征。当开始合用西咪替丁时,米氮平可能需要减量,当停用西咪替丁时则应增加米氮平剂量。
酮康唑:健康男性白种人中(n=24)合用强CYP3A4抑制剂酮康唑(200mg,2次/天,连续6.5天),可使单剂量30mg米氮平的血浆峰浓度和AUC分别升高约40%和50%。
当米氮平与强CYP3A4抑制剂、HIV蛋白酶抑制剂、唑类抗真菌剂、红霉素或奈法唑酮合用时应谨慎。
帕罗西汀:一项在健康、强CYP2D6代谢受试者(n=24)体内相互作用研究显示,稳态下的米氮平(30mg/天)不改变稳态下帕罗西汀(40mg/天),一种CYP2D6抑制剂的药代动力学特征。
其它药物一药物相互作用:
阿米替林:在健康、强CYP2D6代谢受试者(n=32)中,稳态下阿米替林(75mg/天)不改变稳态下米氮平(30mg/天)的药代动力学特征,米氮平也不改变阿米替林的药代动力学特征。
锂:未发现健康男性受试者稳态下的亚治疗剂量锂(600mg/天连续10天)对单剂量30mg米氮平产生临床效应或明显的药代动力学改变,尚不清楚较高剂量的锂对米氮平药代动力学的作用。
利培酮:一项在需要抗精神病药和抗抑郁药治疗的受试者(n=6)中的非随机化、相互作用的体内研究显示,米氮平(30mg/天)稳态下不影响利培酮(最高达3mg,2次/天)的药代动力学。
药物过量:
现有经验表明单用米氮平过量的症状通常轻微。已有报道为中枢神经系统抑制并伴有方向感丧失和长时间镇静,还有心动过速、轻度高血压或低血压。然而,如果剂量大大高于治疗剂量,特别是与其他药物同时过量应用,可能会引起非常严重(甚至是致命性的)的后果。这些病例中也报告过QT延长和尖端扭转型室性心动过速,对药物过量的患者应及时给予相应的对症和支持治疗,应当进行心电图监测,目前没有已知的特异性米氮平解毒剂,可考虑使用活性炭或洗胃。

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