膜固思达适应症胃溃疡,急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。
观察膜固思达对门脉高压性胃病胃黏膜中瘦素表达的影响,以评价其对门脉高压性胃病的胃黏膜保护作用,方法将患者随机分为正常对照组、正常干预组、空白对照组及试验组各15例,其中正常干预组及试验组给予口服膜固思达治疗.治疗前后内镜检查对比,用RT-PCR法分别检测治疗前后胃黏膜组织中瘦素mRNA的表达水平.结果:0wk时,正常对照组瘦素mRNA表达量为0.344±0.202,空白对照组0.816±0.132.实验组0.803±0.143,与正常对照组相比,空白对照组与实验组的瘦素mRNA的表达有差异(P〈0.05);4wk时,空白对照组瘦素mRNA表达量为0.867±0.170,试验组为1.120±0.237.正常干预组为0.397±0.199,与空白对照组相比.试验组瘦素mRNA的表达增多;与正常干预组相比,试验组在治疗后其瘦素mRNA的表达显著升高(P〈0.01).内镜检查前后对比:药物治疗4wk时试验组14例中胃黏膜的内镜表现不同程度改善12例(12/14),而空白对照组无一例改善.结果说明膜固思达可通过增加胃黏膜中的瘦素表达,对门脉高压性胃病的胃黏膜起保护作用。
采用多中心、随机、开放、阳性药物对照研究设计。120例幽门螺杆菌感染的活动期胃溃疡患者随机分为治疗组与对照组。治疗组用膜固思达100mg,po,tid,法莫替丁片20mg,po,bid;对照组用奥美拉唑胶囊210mg,每日晨空腹口服。疗程均为6wk。治疗前后分别行病理组织学检查评估溃疡愈合质量。结果治疗6wk后,2组患者上腹痛、腹胀、反酸、暖气等症状均有显著改善(P〈0.01)。2组溃疡愈合有效率无显著性差异。2组患者治疗后组织学表现较治疗前显著好转(P〈0.01)。治疗组患者中性黏液含量恢复较对照组好(P〈0.05)。治疗组发生2例不良反应,对照组无不良反应。治疗组药物费用显著低于对照组,节约治疗费用21.6%。结论膜固思达联合法莫替丁治疗伴幽门螺杆菌感染的活动期胃溃疡具有更好的溃疡愈合质量与更少的药物费用。
膜固思达功效主治 胃溃疡,急性胃炎,慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂,出血,充血,水肿)的改善成分。
本品主要成分是膜固思达。药理作用膜固思达为胃粘膜保护剂,有预防溃疡发生和促进溃疡愈合作用,膜固思达可增加胃粘膜血流量,前列腺素E2的合成和胃粘液分泌,膜固思达可清除氧自由基,促进消化性溃疡的愈合及炎症的改善,药物相互作用。
1、膜固思达是一种新型胃黏膜保护剂,对于消化性溃疡的愈合具有很好的疗效,对幽门螺杆菌相关胃黏膜损伤有保护作用。
2、膜固思达对实验性胃溃疡的抑制作用及促进治愈的作用-膜固思达可抑制大白鼠的水浸刺激溃疡、阿司匹林溃疡、吲哚美辛溃疡、组胺溃疡、血清基溃疡、幽门结扎溃疡及与活性氧有关的缺血-再灌注、血小板活化因子(PAF)、二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDC)、应激反应、吲哚美辛等引起的胃粘膜损伤。
3、膜固思达对实验性胃炎的抑制作用及促进治愈的作用-本品不仅抑制牛磺胆酸诱发的大白鼠实验性胃炎的发生,而且具有促进治愈的效果。
4、膜固思达增加胃粘膜前列腺素的作用-本品使大白鼠胃粘膜内前列腺素E2含量增加,并使胃液中前列腺素E2、前列腺素I2增加,同时也使前列腺素E2的代谢产物15-酮基-13,14-二氢(化)前列腺素E2增加。