倍欣(伏格列波糖片)最早由日本武田制药公司开发,1994年首次经商品名(Basen倍欣)在日本上市,1998年在韩国上市,用于治疗糖尿病餐后血糖升高。1999年在我国上市。倍欣的主要成分是伏格列波糖,为白色或微黄色片,是良好的口服降血糖药,它的降血糖作用机理是抑制小肠壁细胞a-葡萄糖苷酶的活性,延缓摄入的碳水化合物的降解,从而使餐后血糖水平降低。
倍欣(伏格列波糖片)是新一代的a-葡萄糖苷酶抑制剂,是从放射菌培养液中发现的氨基糖类似物,服用该药物可以抑制小肠内的双糖类水解酶,延缓糖类的消化和吸收,进而可以改善用餐后的高血糖症状。有关学者将治疗2型糖尿病的20个病例进行临床研究,并做了总结。
1、研究的相关资料和方法
共收集患者20例,男15例,女5例;平均年龄(47)岁,体重(71.5)kg。
方法:在饮食治疗的基础上,对14例新发病例直接采用倍欣(伏格列波糖片)治疗,对6例已诊病例观察2周,血糖无明显改善者,在原有治疗基础上加用倍欣(伏格列波糖片),其中胰岛素及倍欣(伏格列波糖片)治疗2例,磺脲类及倍欣治疗3例,磺脲类、双胍类及倍欣治疗3例。用法:每天餐始服用倍欣(伏格列波糖片)0.2~1.4 mg,共观察8周。检测治疗前、治疗4周及8周时空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、体重及体重指数(BMI)变化;治疗8周时糖化血红蛋白、血脂变化;安全性指标:血压、肝功能、肾功能;副作用指标:有无腹胀、腹痛、厌食、恶心、呕吐、头痛、便秘、排气增加。
2、研究结果
治疗前后血脂的变化倍欣治疗8周后甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)较治疗前有不同程度的下降,高密度脂蛋白(HDL)有所上升,但差异均无显著性(P>0.05)。
安全性检测血压及肾功能治疗8周前后无明显变化,肝功能出现2例异常变化,其中1例既往有乙肝病史。
副作用倍欣(伏格列波糖片)主要不良反应为胃肠道症状,一部分患者刚开始服用时出现腹胀,排气增加,但2周后都有不同程度缓解,4周后只有6例(30%)出现,8周后2例(10%)仍有轻微症状。研究结果表明,倍欣是一种安全有效的降糖药物。
百济药师温馨提醒:严重酮体症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者,严重感染的患者、手术前后的患者或严重创伤的患者禁止服用倍欣(伏格列波糖片)药物。
参考文献:郝志玲 王月如 《伏格列波糖治疗成人2型糖尿病20例》 《医药产业资讯》 2005年20期