您好!很高兴为您解答!药品信息很纷杂,一旦出现错误,影响甚大,买药要认准品牌、厂家,这样才是保障之一,开浦兰左乙拉西坦片的规格为500mg*30片,批准文号是注册证号H20110410,由优时比贸易(上海)有限公司生产,适用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。对左乙拉…
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您好!很高兴为您解答!癫痫是一种慢性病症,治疗时间也比较长,因为左乙拉西坦片与SV2A结合时间较长,一天2次给药即可达到预期的疗效。成人初始剂量为500rag/次,一天2次,之后每2~4周增加lg/d,直至有效控制癫痫发作。最大剂量为3g/d。 儿童的推荐剂量为一日,10~20mg/kg,一…
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开浦兰的药品优势:无发作率高、起效迅速、治疗保留率高、使用简便,无临床意义上的药物相互作用、独特作用机制。
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开浦兰药物特点:治疗指数高;为广谱治疗药物;与其它抗癫痫药物配伍使用,不发生相互作用;具有抗致癫痫与抗癫痫两种性能,可预防癫痫的发生(目前市售的抗癫痫药中没有一种能预防癫痫的发生);安全指数高,副作用轻微,长期治疗安全性好,是安全系数最高的抗癫痫药物;药代动力学各…
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开浦兰通用名为左乙拉西坦片(Levetiracetam)。开浦兰左乙拉西坦片是比利时UCB公司研发的具有全新抗癫痫机制的抗癫痫药物。开浦兰左乙拉西坦片为吡咯烷酮类抗癫痫新药,可有效控制癫痫发作,具有治疗指数高、安全性好、副作用轻微等特点,是目前报道的唯一具有预防作用的广谱抗癫痫…
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(1)开浦兰给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。(2)开浦兰给药方法和剂量:成人(>18岁)和青少年(12-17岁)体重≥50kg开浦兰起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少…
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成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物(开浦兰)组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,开浦兰严重不良反应分别为2.4%和2.0%。开浦兰最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重…
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对开浦兰(左乙拉西坦)过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。婴儿和小于4岁的儿童患者目前尚无相关的充足的资料,故开浦兰不适合用于该类人群。孕妇及哺乳期妇女应慎用开浦兰。
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与传统的治疗癫痫药物相比,开浦兰左乙拉西坦片是一种具有全新作用机制的抗癫痫新药,开浦兰左乙拉西坦片作为添加治疗对于儿童各型癫痫均有疗效,尤其对于复杂局限性发作、肌阵挛发作等具有较好治疗效果,且不良反应轻。开浦兰是一种安全性好,疗效佳的抗癫痫新药。开浦兰(左乙拉西…
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开浦兰左乙拉西坦片可以配合镇痫片,可用于治疗各种发作类型的癫痫;开浦兰左乙拉西坦片配合安闲,对12岁以上儿童及成人的简单部分性发作;复杂部分性发作;续发性全身强直-阵挛性发作;原发性全身强直-阵挛性发作均有明确的疗效;开浦兰左乙拉西坦片配合德巴金:适用于:失神发作、…
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