利鲁唑片用于
肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间,不仅是治疗
运动神经元病新药,而且是公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。下面来介绍这种疗效高,见效快,治疗肌萎缩侧索硬化症有效药物-----利鲁唑片。
肌萎缩侧索硬化症(ALS)俗称为“渐冻人”,是运动神经元的一种,该病是运动神经细胞(神经元)进行性退化,而引起全身肌肉进行性萎缩无力,造成渐进性残障,身体有如被冻住一样,吞咽和呼吸功能减退,直至呼吸衰竭而死亡。
药理作用
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。 苯并噻唑类药物利鲁唑就是这类抗谷氨酸药物,其神经保护作用机理复杂,涉及几个不同过程。已经知道的是它能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。本品也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活,刺激依赖G蛋白的信号传导过程。 在体外,力如太能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响,并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中,本品能改善其可动性。
明显疗效
力如太(利鲁唑片)是一种中枢神经系统药品,唯一得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,对
阿尔茨海默病、
帕金森病、
脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。抗谷氨酸药利鲁唑是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物,也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物。研究显示,利鲁唑可延缓ALS的进展,并改善病人生存状态。它对于治疗
肌肉萎缩症的两个方面的作用 :1,能透过血脑屏障,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用,2,能抑制谷氨酸释放,减少中压依赖性钙通道的作用,从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用,可改善肌力,延缓进程,提高延髓型病人的存活率。
注重护理
这种免疫系统疾病,给患者生活带来了很大的不便,使患者的身体及精神上都受到影响。除了适合的治疗以外,平时还应该注意护理,治疗加上护理才会好的更快。
1、食调护理重在增加营养,增强体质。注意食品可口,易于消化吸收,特别是对一些吞咽难者,要少食多餐,给予半流质饮食,既有利于吞咽和消化吸收,又避免流质饮食引起的呛咳。
2、有饮酒习惯者可以适量饮用果酒,避免暴饮暴食,对于临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者,应适当禁忌。
3、心理护理。保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展,让病情加重。
以上对肌萎缩侧索硬化症的护理,在日常生活中应该多多注意,这样一定会对患者有帮助。
百济药师温馨提醒 : 本品常见的副作用有疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高等,偶见嗜中性粒白细胞减少症。不良反应为无力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、腹泻、厌食、口周感觉异常等,发生率似与剂量有关。为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用。