重症肌无力是什么病?重症肌无力是一种本身免疫系统疾病,患者会呈现多种病症,带来许多痛苦。病人肌肉无力的病症在早晨轻、晚间重,以及运动后加重,休息和服用抗胆碱酯酶药物后局部缓解。受累的肌肉依次为眼外肌、延髓肌、颈部肌肉、四肢及躯干肌肉。发病率约0.5~5/10万人口。年,估量全国每年约有新病人6千~6万人。
重症肌无力的发病人群主要是年轻人,但是各个年龄段均有发病记载。约70~90%的病人首发病症为眼外肌无力,表现为眼睑下垂、复视、斜视。儿童患者的眼睑下垂能够左右交替或自行缓解。成年病人在眼肌受累后,约有40%的病人在数月或2年内逐渐累及延髓肌等而转化为全身型肌无力。延髓肌无力为首发病症者占5~15%,常伴有咀嚼肌无力病症,表现为兔眼、表情冷淡、苦笑面容、鼓腮和吹气不能以致进食灾难,饮水呛咳等。
重症肌无力是一种发病率较高的疾病,给人们的生活和工作都带来了许多的不便,从而影响了人们的工作与休息,如果此病拖延或者是久治不愈会使病情加重而带来其他并发症或者是危害产生。因此一定要注意及时治疗,并服用药物治疗。目前常用于治疗重症肌无力的药物主要有珍宝丸、益髓颗粒等。
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