答:替吉奥胶囊(维康达)的临床适应症是不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
替吉奥胶囊(进口药商品名:爱斯万;国产药商品名:维康达)最早在日本研发上市,1994年进入临床研究阶段,于1999年被日本官方批准用于治疗晚期胃癌,2001年被批准用于头颈部癌,2003年被批准用于结肠直肠癌,2004年又被推荐联合顺铂作为治疗胃癌的基本方案,2004年11月被批准用于乳腺癌,2004年12月被批准用于非小细胞肺癌,2005年被批准用于转移性乳腺癌和转移性胰腺癌的治疗。
目前在日本替吉奥胶囊已被广泛用于晚期胃癌、头颈部癌、直肠癌、非小细胞肺癌、转移性乳腺癌和胰腺癌等肿瘤疾病的治疗。替吉奥胶囊在治疗晚期胃癌上具有很高的单药有效率,(CR+PR)可达44.6%以上,在日本晚期胃癌的化疗中有80%以上的病例使用替吉奥胶囊,已经成为日本治疗晚期胃癌的一线用药。