答:替吉奥胶囊(维康达)在国内临床试验结果显示:与替吉奥胶囊(维康达)有关的不良反应发生率为83.78%,其中主要为血液系统68.47%(白细胞减少的发生率为45.05%,血小板减少的发生率为20.72%,多为I、II度下降),消化系统46.85%(恶心、呕吐39.64%、腹泻7.21%),其他14.41%。
替吉奥胶囊(维康达)的血液系统不良反应与替加氟相当,但其消化道反应明显好于替加氟。替吉奥胶囊相关不良事件的发生率为2.70%,主要表现为轻度的胃肠道出血、红细胞降低,发生率低于替加氟(3.48%)。