兰悉多为白色肠溶片,除去肠溶衣后显白色或类白色。兰悉多为新型的抑制胃酸分泌的药物。兰悉多的药理作用过程如下,它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗,疗效显著,对幽门螺杆菌有抑制作用。
反流性食管炎是因为胃内容物反流至食管引起,俗称“烧心病”,因为正常情况下胃酸只存在于胃中,当反流人食管时灼烧或刺激食管而产生“烧心感”。常常发生于饭后,因为食管括约肌帐力减弱或胃内压力高于食管而引起。根据症状不同,分别属于中医“吞酸”、“吐酸”、“噎证”、“胸痹”等病证。兰索拉唑。其化学名称为:2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]-亚磺。兰悉多能够有效治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾综合征(胃泌素瘤)等。
兰悉多作用机制:
(1)兰索拉唑属于抗酸药及抗溃疡病药。
(2)为一新型质子泵抑制剂。口服吸收后由血液进入壁细胞内,在胃壁细胞的强酸性环境中转变为能与 H+-K+-ATP酶结合的次磺酰胺衍生物,使该酶钝化,抑制中枢及外周调节的胃酸分泌。还能减少胃蛋白酶的分泌、降低其活性,以及消除胃粘膜幽门螺旋菌。
兰悉多口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
兰悉多(兰索拉唑片属质子泵抑制剂(PPI),兰悉多对胃溃疡和十二指肠溃疡等胃病有独到的疗效。兰悉多与奥美拉唑相比,兰索拉唑抑酸作用强2-10倍,生物利用度更高、起效更快、疗效更显著、副作用更小。兰悉多是临床使用安全有效,价格合理的可靠药物,可作为临床根除幽门螺旋杆菌(HP)治疗首选。
兰悉多安全性较好,一般能很好耐受。可能出现的不良反应有腹泻、口干、恶心、纳差、便血、便秘、腹胀筹症状,偶见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)及Y-GTP升高。口服本药可致胃黏膜轻度肠嗜铬样(ECL)细胞增生,停药后可恢复正常。神经精神系统上的副作用常见头痛、头晕、嗜睡,偶见焦虑、失眠、抑郁等。对于血液系统偶有白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、贫血等,罕见血小板减少。可出现尿频、蛋白尿、阳瘘等泌尿生殖系统方面副作用。过敏反应有皮疹、荨麻疹和皮肤瘙痒等。总体上,兰悉多副作用较小,可放心使用。
百济药师温馨提醒:孕妇及哺乳期妇女忌用兰悉多,患者在服用兰悉多时要咨询专业医生,对于胃病,除了在确诊之后服用适合的药物之外,更重要的是要注意预防。 一、要养成良好的饮食习惯 , 二、要改掉不良的生活方式 , 三、不吃霉变的食物 , 四、不吸烟、少饮酒 。