冯丽伟 魏江磊 计高荣
【摘要】目的 观察天丹通络胶囊治疗中风先兆的临床疗效。方法 将94例中风先兆患者随机分为两组各47例,均予肠溶阿斯匹林口服,治疗组加用天丹通络胶囊口服;均以30d为1疗程,1疗程后比较两组临床疗效并检测治疗前后血浆内皮素(ET-1)、血浆-氧化氮(NO)及血小板黏附因子(CD62P)变化情况。结果 治疗组疗效优于对照组,且两组ET、NO、CD62P指标比较差异有显著性。结论 天丹通络胶囊治疗中风先兆疗效确切。
我们2005年2~12月采用天丹通络胶囊治疗中风先兆患者47例,获得满意疗效。现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 全部病例符合1993年全国脑病协作组第2次会议通过的《中风先兆诊断与疗效评定标准》。治疗组47例,男性25例,女性22例;年龄47~70岁,平(58.12±10.71)岁;病程0.7~10d,平均(7.35±2.85)d;高脂血症16例,高血压病28例,高脂血症合并高血压病7例,其他4例。对照组28例,男性24例,女性23例;年龄46~69岁,平均(57.32±10.51)岁;病程0.5~9.7d,平均(6.95±3.15 )d;高脂血症12例,高血压病21例,高脂血症合并高血压病8例,其他6例。两组一般资料差异无显著性(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法 两组均予肠溶阿斯匹林(上海信谊百路达药业有限公司生产)口服,每次0.5g,每日3次。治疗组加用天丹通络胶囊(山东凤凰制药有限公司生产)口服,每次5粒,每日3次。两组均以30d为1疗程,1疗程后评价疗效。
1.3 观察方法 根据中风先兆诊断与疗效评定标准计分法统计给药前后临床积分。放免法测定血浆内皮素 (ET-1,药盒由解放军总医院东亚免疫技术研究所提供),FJ-2008A型α计数仪测试;荧光分光光度计法测定一氧化氮(NO)含量(相关试剂分别购自Sigma公司)日立F-3000荧光分光光度计测试;FacsVantage流式细胞仪(Becton Dickionsn,USA)测试血小板黏附因子(CD62P)。
1.4 疗效标准 按《中风先兆诊断与疗效评定标准》进行,以疗效百分数为主要依据,适当参考理化指标评定。疗效百分数=(治疗前总分数-治疗后总分数)/治疗前总分数×100%。临床治愈:疗效百分数≥95%。显效:疗效百分数60%~94%。有效:疗效百分数20%~59%。无效:疗效百分数<20%,或疗效百分数为负数,甚至发生中风。
1.5 统计学处理 计量资料以(x±s)表示,采用t检验和χ 检验。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较 见表1。结果示治疗组疗效优于对照组(P<0.05)
2.2 两组治疗前后ET-1、NO及CD62P比较 见表2。结果示经治后两组三项指标均较治疗前明显降低(P<0.05),而治疗组下降程度大于对照组(P<0.05)
3 讨论