导读:兰悉多化学成分为兰索拉唑,作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,治疗胃溃疡和十二指肠溃疡,兰悉多是治疗胃食管反流性哮喘的有效药物,值得信赖。
兰索拉唑因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基,使其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上,亲脂性也强于奥美拉唑,因此该品在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。
兰悉多口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
关于兰悉多联合治疗小儿胃食管返流性哮喘的临床观察
对39例胃食管反流性哮喘患儿常规抗感染、平喘、激素等治疗,同时停用β2受体激动剂,口服兰悉多,持续治疗8周后复查.
结果:患儿支气管哮喘症状记分:治疗前(4.3±0.6)分、治疗后(2.0±0.4) 分;胃食管反流症状记分:治疗前(3.7±1.0)分、治疗后(1.4±0.6)分.
结论:兰悉多是治疗胃食管反流性哮喘的有效药物.(以上资料来自:黄华.兰悉多联合治疗小儿胃食管返流性哮喘的临床观察[J].医学理论与实践,2012,25(10):1187-1188.)
百济药师温馨提醒:孕妇及哺乳期妇女忌用兰悉多。每日清晨口服1次,一次15~30mg。或遵医嘱。